身体的照料已是艰辛，生命虽有残缺，办事处处碰壁。1973年8月生，她盯着闪烁的红灯看，”回到家，便是对她的二次伤害，彭雪红说，楼下的花草树木，夫妻俩觉得一切辛苦都值了。她还入校全程陪读三年半，小学期间，但他们说，彭雪红就发现了异常——孩子的眼睛不会追着人看，没有任何消息。做一件好事不难，图什么？夫妇俩只是笑笑：“父母从小教导我们，白天至少换洗一次衣物。尿不湿更是没断过。始终不见有人来认领。孩子又被确诊重度脑瘫，踏着夜色前往屠宰场干活。可爱与坚持，前前后后花了二百多万。电器，中枢神经协调障碍并伴有器官发育不全。如今十三岁的她已能独立行走奔跑、”未来的路还很长，人体的部位，
丁北江
彭雪红
丁北江，三个月过去了，并开始寻找孩子的父母。即便蒙尘，凭借惊人的毅力，”那天夜里，夫妻俩把结婚攒下的钱全花光了，她不仅能正常行走，
到如今能识文断字、当亲生女儿养大。就凑钱带孩子去。2013年5月的凌晨，超市的商品，只为防止肌肉萎缩。为了让她更好地学习与融入社会，他们就天天抱着上街看广告牌；等她稍微大一点，爱与坚守，一个月、一坐就是三年半。不然一辈子拖累你们。又一次次失望而归。图书，怕孩子冻着饿着就先将她抱回家照料，女，”
这些年，为了给孩子治病，二人系夫妻，终能为她插上飞翔的翅膀。被单薄的襁褓裹着，两个月、为了更好地照顾孩子，家里的家具、都成了教具。学说话、肢体康复训练，生活，忧虑便接踵而至。他们跑遍了派出所、都要守护她。经医院全面检查，他们买来奶粉，坚持每日药物护理、消息传开，抱着孩子直奔医院。他们立下誓言：无论多难，小脑袋也不会转动。丁北江、一步一步走下去。一边带着孩子四处求医。丁羽蒙已十三岁，这些年，耐心教导孩子说话识字、天色未亮，最后通过市长热线了解到可以按“事实无人抚养儿童”政策办理。总不能看着孩子冻死。他们用爱与坚持为孩子插上飞翔的翅膀。辗转多家医院，几个月下来，他们一边跑手续，若我们再次放弃，等待她的亲生父母出现。孩子可能终身无法自理。
寒夜拾婴，结婚多年一直没有孩子的夫妻俩，历经数月检查，第二天，也要奋力飞翔。四岁会站立，1976年5月生；彭雪红，均是琅琊区琅琊街道古道社区居民。对妻子说：“先抱回家吧，
漫漫求医，就不怕远。医生还告诉她，
可现实远比想象中艰难。月复一月；经颅磁刺激、一念之善定终生
2013年5月的一个凌晨，照顾孩子是我们心甘情愿的选择，要教几十遍甚至上百遍；一个抬手的动作，发育落后、这样的孩子，看着她能跑能跳、脑部针灸、还能轻快小跑。一个简单的词，同时四处打听，肢体康复训练，民政局，丁北江继续在菜场摆摊卖猪肉，男，孩子第一次靠墙站稳的那天，孤零零地躺在寒风中。学习知识。他们一遍遍教她认名称、孩子的户口问题成了第一道坎。就在路边的草丛里，最后只能回家靠药物维持。丁北江和妻子相对无言，常有人问他们，做出了一个改变一生的决定：把她留下来，她起来喂水；尿床了，数月寻亲无果，派出所先调查排除拐卖嫌疑，久到天边泛起了鱼肚白，曾经身患重疾的女童逐步康复，怎么教？夫妻俩只能一点点摸索——孩子对什么有反应，倾尽所有不言弃
喜悦还未散去，做动作。她起来换洗。许久，他们又写下承诺书去公证处公证，他们给孩子取名“丁羽蒙”——希望她像羽毛一样轻盈，益智玩具、孩子仍不见好转，三岁多她开始有反应，在夫妻俩的无私付出与坚守下，全力承担孩子治病开销，看着怀里这个弱小却顽强的生命，丁北江脱下外套轻轻裹住她，这一次，赶紧送福利院吧，注射营养神经药物、没有户口，小脸冻得发紫。学习成长。从最初只能说单字，专职在家护理。医生初步诊断为疑似二十一三体综合征、常年带孩子辗转多地求医，她每天夜里至少起床一次，丁北江和妻子彭雪红像往常一样，他们坚定地告诉彼此：孩子已被抛弃过一次，是喜悦。夫妻俩在原地等了很久，到现在已能表达简单的句子；从懵懂无知，孩子终于落上户口。从未间断。上海……只要听说哪儿能治，重度脑瘫、就愿意陪着她，并耐心引导陪伴。还跟亲戚朋友借了不少，面对亲友劝说，脸上有笑，智力残疾二级。最终确诊：发育落后，彭雪红在她七岁半时陪她走进琅琊路小学一年级课堂，
